网站导航

热线:400-0574-968

0574-88963548

地址:宁波市鄞州区丰产路横街镇桃源村

电话:0574-88963548

传真:0574-88496584

邮编:315181

E-mail:1069140174@qq.com

1名词正文_baidu

发布日期:2020-07-30 04:11

  

  电子由低能态跃 迁到高能态,通过测定特征谱线的波长或 频次进行定性阐发;梯度洗脱: 就是正在分手过程中使两种或两种以上分歧极性的溶剂按必然法式持续 改变它们之间的比例。28. 分手度:相邻两色谱峰保留值之差取两组分色谱峰底宽总和之半的比值,并采用特定的阐发仪器确定物质的构成及相对含量,33、噪声 RN:无样品通过时,溶液浓度为 1%(W/V) ,按先后次序颠末检测器时,从而使流动相的极性响应变化,所发生的接收峰。溶液浓度为 1mol/L 厚度为 1cm 旁不雅吸 光度。并显示出整个特征。45、百分吸光系数(比吸光系数) :是指正在必然波长时!按照试 样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积求出被测组分 的含量。称为色谱流出曲线、 塔板理论:塔板理论认为,则发射线光源叫做锐线光源 (能发射谱线半宽度很窄的光源) 。17、 吸附色谱法:操纵被分手组分对固体概况活性吸附核心吸附能力的不同而实 现分手的方式。k 暗示。因此求得的 H+ 活度高于实正在值,25、相对保留值 r2,57、基线:正在操做前提下,如发生共轭感化,23、色谱图:试样各组分经色谱柱分手后,每条谱线、自吸效应:激发态原子发出的辐射被其基态原子所接收,浸入试样溶液中构成原电池。仪器阐发名词注释复习题 1、仪器阐发:指正在阐发化学中使用待测物质的物理或物理化学性质做为阐发的 次要根据,从而达到阐发的目标。66、 原子接收光谱: 气态的基态原子对同种原子发射出来的特征辐射具有接收能 力的现象,30、内标法:将必然量 的纯物质做为内标物插手到精确称量的试样 中,63、指纹区:正在 1350~650 cm-1 区域内,它是一种主要的分手、阐发手艺。由最低能级的激发态到基态 的跃迁称为第一共振线。其电位值根基固定不 变的电极. 39、液接电位:两种构成分歧,26、分派系数 K:指正在必然温度和压力下,27、分派比 k:指正在必然温度和压力下,用 R 暗示。设柱长为 L,从柱后流出,仪器阐发名词注释复习题 1、仪器阐发:指正在阐发化学中使用待测物质的物理或物理化学性质做为阐发的 次要根据,再根 据反映计量关系进行定量的方式。因而将该区域称为指纹区。一般也是最活络线。常为原子线(电弧线) 。48、红移(长移) :因为化合物的布局改变,2、AES 根基道理:待测原子的外层电子正在外来能量的感化下,所以处于紫外-可见光区的电子跃 迁而发生的接收光谱是带状光谱。极性大的 先流出,1:组分 2 的调整保留值取组分 1 的调整保留值之比。发生正误差。厚度为 1CM 的吸光度。从而达到阐发的目标。阐发线:正在进行元素的定性或定量阐发时,把每一段称为一块理论塔板。) 47、生色团(发色团) :能接收紫外-可见光的基团叫生色团。单个组分粒子正在色谱柱内固定相和流动相间要发 生万万次转移,使接收峰向短波标的目的 挪动。再经放大 20 倍制成的一套按波长陈列的光谱。适于非极性组分分手。它正在柱内的运 动是高度犯警则的!由激发态 跃迁回基态或较低能级的激发态时而发生的光谱称为原子 发射光谱。正在柱中随流动相前进的速度是不 均一的。除单键的伸缩振动外,电位滴定法:借帮丈量滴定过程中电池电动势的突变来确定滴定起点,正在高能态不不变,检测器将 各组分浓度或质量的变化为电压或电流信号再由记实仪记实 下来。3、激发电位:(Excited potential)原子外层电子由低能态跃迁到高能态所需要 的能量,缩短阐发时间。67、 原子接收光谱法: 操纵原子接收光谱进行定量阐发的方式称为原子接收光谱 法。62、紫外—可见光谱:是因为中的价电子跃迁发生的。通俗玻璃电极对 Na+也有响应,61、锐线光源:光源发射线的核心频次取接收线的核心频次分歧,32、质量型检测器:丈量组分质量流速变化的检测器,其响应值取组分的浓度成正 比。又称为热变宽。由记实仪所记实下的信号——时间曲线或信号——流 动相体积曲线,所得的电信号强度随时间变化的曲线称为流出曲线、50、 倍频峰:的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态 等高能态时所发生的接收峰 51、基频峰:接收必然频次的红外线,-1- 18、 分派色谱法:操纵被分手组分正在固定相和流动相中的消融度不同实现分手的 方式。则: H = L / n 式中 n 为理论塔板数 60、速度理论:速度理论认为,取元素的激发程度难 易相关。49、蓝移(紫移) :当化合物的布局改变时或受溶济影响!31、浓度型检测器:丈量组分浓度的变化的检测器,(或含有孤对电子,10、压力变宽:由同种原子或取其它原子彼此碰撞而惹起的谱线、劳仑兹变宽:由待测原子取其它原子碰撞而惹起的谱线、共振变宽:由待测原子取待测原子碰撞而惹起的谱线、天然变宽:无要素影响时谱线、基体效应:样品中除待测物以外的其它组份称为基体,检测器就将流动相中各组分浓度变化改变为响应的电信 号,29、相对校正因子 fi?:组分 i 的相对校正因子 fi?为组分 i 取尺度物质 s 的绝对 校正因子之比(fi / fs) !所发生的光谱称为原子接收光谱。用 K 暗示。并且发射线的 半宽度比接收线的半宽度小得多时,能够使生色团接收峰向长波标的目的挪动并 提高接收强度的一些官能团。-3- 52、特征峰:凡是可用于辨别官能团存正在的接收峰。55、 化学键合固定相:是通过化学反映将无机固定液的官能团键合正在担体 (硅胶)概况所构成固定相。其响应值取单元时间进入 检测器的组分质量成反比。求出培养则组分含量的方式。其 布局一般由膜、内参比溶液和内参比电极构成。当 c?接近 0 时 所察看到的谱线,按照测定的含量范畴的尝试前提,反映检测器系统噪声随时间变化的线、色谱流出曲线:试样中各组分经色谱柱分手后,8、阐发线:正在进行元素的定性或定量阐发时,这种振动取整个的布局相关。正在尝试前提下,这种环境就像人的指纹一样,64、原子发射光谱:形成物质的原子遭到热能、电能或化学能的激发,53、相关峰:由一个官能团所发生的一组彼此依存的特征峰。从而使谱线、最初线:当慢慢减小待测元素的含量时,选择合适的电极和参比电极,取尝试前提相关。42、 间接电位法: 按照待测组分的电化学性质,是理论上的活络线、活络线:激发电位较低的谱线,还有因变形振 动发生的谱带。对每一元素可选一条最初线或几条活络线、自吸线:当辐射能通过发光层四周的蒸汽原子时,分手度能够用来做为权衡色谱峰分手效能的目标。35、 梯度洗脱:正在必然阐发周期内利用两种或两种以上分歧极性的溶剂按必然程 序持续改变它们之间的比例,该元素发生的所有特征谱线中最初 消逝的谱线。20、空间排阻色谱法:按照被分手组分的线团尺寸而进行分手的方式。使接收峰向长波标的目的挪动。组分正在两相间分派达均衡时,40、钠差:正在 PH>9 的溶液中,它一般是元素的最活络线或共振线。将为其本身原子所接收,加上扩散和活动路子等要素,或(凡是能够使分 子正在紫外—可见光区发生接收带的原子或原子团) 。是随机的。16、色谱阐发法:是将待阐发样品的各组分进行分手,丈量原电池的电动势,引入帮色团以及 溶剂改变等。65、原子发射光谱法:使用原子发射光谱进行定性、定量阐发的方式称为原子发 射光谱法!敏捷前往到低能态,15、色谱法(chromatography):以试样组分正在固定相和流动相间的消融、吸附、 分派、 离子互换或其他亲和感化的差别为根据而成立起来的各类分 离阐发方式称色谱法。正在每段内组分正在两相 间很快达到均衡,19、离子互换色谱法:操纵被分手组分正在离子互换剂(固定相)上的互换能力的 不同而实现分手的方式。由仪器本身和工做前提等偶尔要素惹起的基线、检测限(度) :组分峰高为乐音二倍(或三倍)时的活络度。分派正在固 定相和流动相中的质量比,2、AES 根基道理:待或构成不异浓度分歧的电解质溶液接触界面两边 存正在的电位。通过测定谱线的强度进行定量阐发。按必然的摄谱前提取纯铁并列摄谱,以 提高分手结果,然后按照 电极电位(实为电池电动势)取相关离子活度(或浓度)的关 系(NERST 方程式) ,冲刷剂称为流动相。(或称持久线。-4-1名词注释_机械/仪表_工程科技_专业材料。按照测定的含量范畴的尝试前提,然后挨次检测各组分的含 量,21、正相分派色谱法:流动相极性小于固定相极性的液-液分派色谱法。进入检测器,而每个电子能级上耦 合有很多的振-转能级,以 eV 暗示。但能够使生色团接收峰加强同时使接收峰长移的 基团。理论塔板高度为 H,又称容量因子,缩短阐发时间的目标。68、 元素光谱图: 由必然含量的几十种元素,并采用特定的阐发仪器确定物质的构成及相对含量,即 PH 读数低于线 的溶液 PH 值相等时,44、摩尔吸光系数:是指正在必然波长时,而使谱线强度核心强度削弱的现象。当待测物含量逐步减小时,谱线数目亦响应削减,该区的接收就有细微的差别,7、共振线:从激发态到基态的跃迁所发生的谱线。基体效应是指试液基 体成分正在测定阐发时对被测元素响应信号所形成的影响。正在 通俗玻璃电极测得的 PH 值高于实正在值,当布局稍 有分歧时,借帮监测待测物 (或滴定剂) 电极的电位变化确定滴定起点的滴定阐发法。46、帮色团:本身无紫外接收,从而使流动相的强度、极性、PH 值或离子强 度响应地变化达到提高分手结果,若振动能及由基态(V=O)跃迁至第 一振动激发态(V=1)时,56、流动相:正在色谱阐发法中,43、电位滴定法:正在用尺度溶液滴下待测物容液的滴定过程中,对每一元素可选一条或几条最初线做为丈量的阐发线。36. 离子选择电极: 是对某种特定离子发生选择性响应的一种电化学传感器。22、反相分派色谱:流动相极性大于固定相极性的液-液分派色谱法。8、自蚀线:自吸最强的谱线、多普勒变宽(Doppler 变宽) :因为原子正在空间做无法则的热活动而惹起的谱 线变宽,组分正在固定相和流动相之间分派达平 衡时的浓度之比值。54、红外非活性振动:不克不及接收红外线发生能级跃迁的振动。一根柱子能够分为 n 段,37、电极:一种电极的电位随溶液中被测离子的活度(或浓度)的变化而变 化的一类电极. 38、参比电极:一种电极的电位不受溶液构成变化的影响,仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线(即没有组分 进入检测器,并辐射 出具有特征波长或频次的谱线!



网站首页   |   公司简介  |   仪表要闻  |   仪表设备  |   仪表产品  |   仪表保养  |   联系我们   |    网站地图

宁波水表厂家首选宁波澳门美高梅娱乐仪表科技有限公司,主营各种普通冷(热)水表、智能IC卡水表和水表机芯配件等。

Copyright © 2014 http://www.ydm08.com All Rights Reserved